Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen AGES Medizinmarktaufsicht

EU-Referenzprodukt

Bezugnehmende Zulassung unter Verwendung eines in Österreich zugelassenen Arzneimittels als EU-Referenzarzneimittel gemäß Art 10 RL 2001/83/EG oder Art 13 RL 2001/82/EG.

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MMMag. Bernd Unterkofler | bernd.unterkofleragesat | +43 (0) 50 555-36650

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100428_Bezugnehmende_Zulassung.pdf Bezugnehmende Zulassung unter Verwendung eines in Österreich zugelassenen Arzneimittels. 28.04.2010.

Erstellt am: 08.03.2009 | Geändert am: 28.04.2010