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Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen AGES Medizinmarktaufsicht

News Detail

Ruhendstellung der Zulassung von Reductil und Sibutramin Teva

Erstellt am: 22.01.2010

Anwender und Patienten werden ersucht zu beachten, dass:

 

  • Sibutramin ab sofort nicht mehr verschrieben werden soll.
  • Sibutramin-haltige Arzneispezilitäten nicht mehr abgegeben werden sollen.
  • Patienten sind angehalten, sich an ihren behandelnden Arzt zu wenden, um mit ihm das weitere Vorgehen zu besprechen (Patienten, die die Therapie noch vor dem Arztbesuch beenden wollen, können dies jedoch zu jedem Zeitpunkt tun)

 

 

Nähere Informationen:

Europäische Arzneimittelagentur


Rückfragen:

E-Mail: pr_pharmmedagesat

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