Qualitätsmängel Details

Aufgrund einer erhöhten Anzahl von Verdachtsfällen unerwünschter Arzneimittelwirkungen, hat sich der Zulassungsinhaber vorsorglich entschlossen, drei Chargen des Impfstoffes vom Markt zu nehmen. Qualitätsuntersuchungen wurden initiiert und werden derzeit durchgeführt. Das Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen hält das Auftreten dieser Reaktionen im Zusammenhang mit Preflucel unter engmaschiger Beobachtung.

Weitere Informationen:

Sicherheitsschreiben der AGES PharmMed/BASG

Rückfragen:

AGES PharmMed

Institut Inspektionen, Medizinprodukte & Hämovigilanz

Mag. Martina Unteregger

Tel.: +43 (0)50 555-36406

E-Mail: am-qualitaetsmangelagesat