Zum Inhalt . Zur Navigation . Zur Suche

Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen AGES Medizinmarktaufsicht

Qualitätsmängel

29.04.2011

Austausch von einer Charge TechneScan LyoMAA

Grund: Glasstück in einer Flasche

Lesen Sie mehr

27.04.2011

Austausch von Peritonealdialyselösungen

Grund: Peritonealdialyselösungen enthalten möglicherweise Endotoxine.

Lesen Sie mehr

15.04.2011

Austausch von Conoxia - medizinischer Sauerstoff

Grund: Fehlfunktion des Ventils.

Lesen Sie mehr

13.04.2011

Austausch von zwei Chargen Lasix

Grund ist das Auftreten von sichtbaren Partikeln nach Überschreitung einer Laufzeit von 18 Monaten.

Lesen Sie mehr

01.04.2011

Austausch von einer Charge EBEDOCE

Grund: Ausfällungen des Wirkstoffes innerhalb der angegebenen Haltbarkeitszeit für die zubereitete Infusionslösung.

Lesen Sie mehr

08.03.2011

Rückruf Alkoholtupfer

Der Hersteller ruft alle Alkoholtupfer-Produkte (PREP PADS, SWABS und SWABSTICKS), die seit 2007 produziert wurden, zurück.

Lesen Sie mehr

21.02.2011

Austausch einer Charge Truxal 15 mg – Filmtabletten

Grund: Gebrauchsinformationen in norwegischer Sprache

Lesen Sie mehr

09.02.2011

Austausch von einer Charge Vivotif-Kapseln

Grund sind Ergebnisse aus Stabilitätsstudien.

Lesen Sie mehr

04.02.2011

Austausch einer Charge Fragmin

Grund sind leere oder fast leere Fertigspritzen.

Lesen Sie mehr

01.02.2011

Rückruf von zwei Chargen Monosol

Grund: Chargen können möglicherweise Endotoxine enthalten.

Lesen Sie mehr

27.01.2011

Austausch aller Chargen Ebixa

Aufgrund der Umstellung von der Tropfflasche auf die Pumpe können Missverständnisse in der Dosierung auftreten.

Lesen Sie mehr

26.01.2011

Rückruf Pegasys

Aufgrund von einzelnen Fertigspritzen, die Risse im Konus aufweisen, wird eine Charge „Pegasys 180 Mikrogramm Injektionslösung in einer Fertigspritze“ zurückgerufen.

Lesen Sie mehr

17.09.2010

Arzneimittelsicherheit

Informationen zum Rückruf von Octagam-Infusionslösungen

Die europaweite Evaluierung der vorliegenden Daten ergab Hinweise auf eine herstellungsbedingte Ursache. In Reaktion darauf wurden alle auf dem österreichischen Markt in Verkehr und in der Laufzeit befindlichen Chargen von Octagam 50 mg/ml mit Wirkung vom 17.09.2010 zurückgerufen.

Lesen Sie mehr

Treffer 46 bis 58 von 58

Zum Seitenanfang springen