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Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen AGES PharmMed

Verlautbarungen

Verlautbarungen nach Jahren

Jede neue Zulassung/Registrierung und jede Änderung/Aufhebung oder Ruhen einer bestehenden Zulassung/Registrierung oder Genehmigung für den Vertrieb im Parallelimport entnehmen Sie bitte den unten angeführten Ordnern. Diesbezügliche Veröffentlichungen werden einmal pro Monat jeweils getrennt nach Human- oder Veterinärarzneispezialitäten durch das Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen gesammelt veröffentlicht.

 

 

 

 

 

Hinweis zur Veröffentlichung von neuen Zulassungen/Registrierungen/Parallelimporten:


Die Zusammensetzung nach Art und Menge jener Bestandteile, die Einfluss auf die Wirksamkeit, Verträglichkeit oder Haltbarkeit der Arzneispezialität haben
und die Anwendungsgebiete, sofern zutreffend, entnehmen Sie bitte der "Gebrauchs- und /oder Fachinformation".

 

 

 

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