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Searched for "2023".
03/07/2023
Dem Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen wurde von der italienischen Behörde mitgeteilt, dass in den Provinzen Cagliari und Oristano (Sardinien), sowie in der Provinz Vercelli (Piedmont) aufgrund WNV NAT positiver Vögel die ID WNV NAT Testung für Spenden von Blut und Blutkomponenten eingeführt wurde.
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30/06/2023
Dem Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen wurde von der dänischen Behörde mitgeteilt, dass sie von der dänischen Gewebebank SellmerDiers Spermbank darüber informiert wurde, dass bei dem Samenspender BENTON Multiple Sklerose diagnostiziert wurde.
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05/05/2023
Anlage zu § 1 Abs. 1 der Geschäftsordnung des Bundesamtes für Sicherheit im Gesundheitswesen
03.05.2023
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30/03/2023
Genehmigung zur Durchführung einer Klinischen Prüfung veterinär F_LCM_VIE_HEVE_Z135_03 Gültig ab: 31.03.2023 1/7
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30/03/2023
ion of clinical trials for veterinary medicinal products L_LCM_VIE_HEVE_Z169_01 Valid from: 31.03.2023 1/9 Guidance for submission and authorisation of clinical trials for veterinary medicinal products [...] ion of clinical trials for veterinary medicinal products L_LCM_VIE_HEVE_Z169_01 Valid from: 31.03.2023 2/9 1 APPLICATION FOR APPROVAL OF A VETERINARY CLINICAL TRIAL 1.1 Content of the application An a [...] ion of clinical trials for veterinary medicinal products L_LCM_VIE_HEVE_Z169_01 Valid from: 31.03.2023 3/9 Documentation on withdrawal period (linked) P4 Efficacy documentation 4a-preclin Documentation
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13/03/2023
Dem Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen wurde über die Maltesische Behörde mitgeteilt, dass es bei Gynemed GmbH&Co KG Produkten (Denu-Tipps und Aspirationsnadeln für Oozytenpunktion) zu einem Rückruf, aufgrund von unzureichender Dokumentation von Testungen und Kontrollen von Rohstoffmaterial, gekommen ist.
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13/03/2023
Anlage zu § 1 Abs. 1 der Geschäftsordnung des Bundesamtes für Sicherheit im Gesundheitswesen
09.03.2023
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16/02/2023
Dem Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen wurde von der Niederländischen Behörde mitgeteilt, dass es bei Grafton™ DBM Produkten der Firma Medtronic (demineralisierte Knochen Allografts) zu Sterilitätsproblemen gekommen ist.
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01/02/2023
tion – Management von Beschwerde und Einspruch in der AGES Dokument-Nr.: L 9878_3 gültig ab 31.01.2023 1/1 Kund:innen-Information – Management von Beschwerde und Einspruch in der AGES Im Falle einer Beschwerde
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20/01/2023
Anlage zu § 1 Abs. 1 der Geschäftsordnung des Bundesamtes für Sicherheit im Gesundheitswesen
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