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 Inverkehrbringer von Medizinprodukten (etwa Hersteller und Vertreiber) müssen darüber hinaus jede Sicherheitskorrekturmaßnahme im Feld unverzüglich an das Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen melden.

Erstellt am: 21.05.2012 | Geändert am: 22.05.2019

© Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen
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