Blut und Gewebe

Update WNV Risikoareale Rumänien

Sicherheitsinformation | Blut & Gewebe | 06.08.2018
Dem Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen wurde von der rumänischen Behörde mitgeteilt, dass zusätzlich zu den bereits bekannten Regionen weitere bestätigte humane WNV-Infektionen (Meningitis/Encephalitis) in den Regionen Bacau, Bucuresti, Ilfov und Botosani aufgetreten sind.
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Update: WNV Risikoareale Rumänien

Sicherheitsinformation | Blut & Gewebe | 25.07.2018
Dem Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen wurde von der rumänischen Behörde mitgeteilt, dass zusätzlich zu den bereits bekannt gegebenen Regionen drei bestätigte humane WNV-Infektionen (Meningitis/Encephalitis) in den Regionen Dolj und Lasi aufgetreten sind.
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WNV Risikoareale Ungarn

Sicherheitsinformation | Blut & Gewebe | 23.07.2018
Dem Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen wurde von der ungarischen Behörde mitgeteilt, dass es zu zwei bestätigten humanen WNV-Infektionen in Perkata (Bezirk Fejèr) und in Balatonfüred (Bezirk Veszprèm) gekommen ist.
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WNV Präventivmaßnahmen Italien

Sicherheitsinformation | Blut & Gewebe | 19.07.2018
Dem Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen wurde von der italienischen Behörde mitgeteilt, dass in den Regionen Verona, Padua und Rovigo (Region Venetien) WNV NAT positive Moskito-Pools identifiziert wurden. Aus diesem Grund erfolgen für Spender von Blut und Blutkomponenten in diesen Regionen ID WNV NAT Testungen.
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European Sperm Bank (ehem. Nordic Cryobank) – Donor 8311 / Bonne

Sicherheitsinformation | Blut & Gewebe | 18.06.2018
Dem Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen wurde von der dänischen Behörde mitgeteilt, dass sie von der dänischen Gewebebank „European Sperm Bank (ehem. Nordic Cryobank)“ (DK267572) über die Erkrankung eines Samenspenders informiert wurde. Untersuchungen zeigten, dass der Samenspender 8311 / Bonne heterozygot für die Mutation c.1062 + 5G> A im FAH-Gen und somit Träger von Tyrosinämie Typ 1 (hepatorenale Tyrosinämie, HT-1) ist.
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Cryos International ApS – Donor 8151

Sicherheitsinformation | Blut & Gewebe | 13.06.2018
Dem Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen wurde von der dänischen Behörde mitgeteilt, dass sie von der dänischen Gewebebank Cryos International ApS (DK257551) über die Erkrankung eines 2-jährigen Kindes, welches mit dem Samen des Spenders 8151 gezeugt wurde, informiert wurde. Im Bericht über die Erkrankung wird ein Kind mit Autismus-Spektrum-Störung (ASD) beschrieben.
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Cryos International ApS – Donor 1291-KELD

Sicherheitsinformation | Blut & Gewebe | 19.04.2018
Dem Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen wurde von der dänischen Behörde mitgeteilt, dass sie von der dänischen Gewebebank Cryos International ApS (DK257551) über die Erkrankung eines Kindes, welches mit dem Samen des Spenders 1291-KELD gezeugt wurde, informiert wurde.Im Bericht über die Erkrankung wurde bei dem Kind ein Okulokutaner Albinismus Typ 1 (OCA1) beschrieben, der auf Mutationen im TRY Gen beruht, welches das Protein Tyrinase codiert.
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Dengue-Virus Insel La Réunion

Sicherheitsinformation | Blut & Gewebe | 26.03.2018
Dem Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen wurde von der französischen Behörde mitgeteilt, dass seit Jänner 2018 ein starker Anstieg von Dengue-Virus Fällen auf der Insel La Réunion verzeichnet wird.
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Cryos International ApS – Several Donors

Sicherheitsinformation | Blut & Gewebe | 13.02.2018
Dem Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen wurde von der dänischen Behörde mitgeteilt, dass sie von der dänischen Gewebebank Cryos International ApS (DK257551) über die Erkrankungen von Kindern, welche mit dem Samen folgender Samenspender gezeugt wurden, informiert wurde
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Cryos International ApS – Donor-6932

Sicherheitsinformation | Blut & Gewebe | 06.02.2018
Dem Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen wurde von der dänischen Behörde mitgeteilt, dass sie von der dänischen Gewebebank Cryos International ApS (DK257551) über die Erkrankung eines Kindes, welches mit dem Samen des Samenspendes 6932 gezeugt wurde, informiert wurde. Im Bericht über die Erkrankung wird ein Kind mit Entwicklungsverzögerung beschrieben. Genetische Untersuchungen mittels aCGH (array - comparative genomic hybridization) zeigten eine 4,6Mb Deletion auf Chromosom 3p22.
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