What's new
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Neue Seiteninhalte der letzten 4 Wochen
Gesucht nach 2022.
CHMP Monatsmeldung
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16.12.2022
Aktuelles aus dem Meeting vom 07.11.-11.11.2022 zu Neuzulassungen, Indikationserweiterungen, neu veröffentlichten EPARs und kürzlich gestarteten Verfahren.
Rückruf
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Humanarzneimittel
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06.12.2022
Rückruf aufgrund vermehrter Reklamationen betreffend verfärbter Lösung
Rückruf
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Humanarzneimittel
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01.12.2022
Fehlen der Pipette in der Packung
CHMP Monatsmeldung
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30.11.2022
Aktuelles aus dem Meeting vom 10.10.-13.10.2022 zu Neuzulassungen, Indikationserweiterungen, neu veröffentlichten EPARs und kürzlich gestarteten Verfahren.
CHMP Monatsmeldung
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30.11.2022
Aktuelles aus dem Meeting vom 12.09.-15.09.2022 zu Neuzulassungen, Indikationserweiterungen, neu veröffentlichten EPARs und kürzlich gestarteten Verfahren.
Rückruf
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Humanarzneimittel
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21.11.2022
Rückruf aufgrund gelblicher Verfärbung der Lösung
Kurzmeldungen
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17.11.2022
Zulassungsinhaber für Humanarzneimittel mit zentralen oder nationalen Zulassungen in der EU sind seit 02.09.2022 verpflichtet, eine i-SPOC Registrierung bei der EMA durchzuführen.
Rückruf
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Humanarzneimittel
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17.11.2022
Rückruf einer Charge "Hexyon" aufgrund einer möglichen Produktuntermischung
Kurzmeldungen
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07.11.2022
Weltweit erinnern Arzneimittelbehörden in der gemeinsamen Kampagne „MedSafetyWeek“ daran, wie wichtig es ist, Verdachtsfälle von Nebenwirkungen von Arzneimitteln zu melden.
Rückruf
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Humanarzneimittel
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07.10.2022
Rückruf aufgrund falscher Angabe auf der Blisterfolie
Letzte Änderung am:
02.12.2020