der nationalen wissenschaftlichen Beratung zum Entwicklungsprogramm von Arzneimitteln gemäß § 6a Abs. 1a GESG BACH Evelyn, DI ESB für verfahrensleitende Verfügungen iZm Verfahren nach dem Arzneimittelgesetz [...] der nationalen wissenschaftlichen Beratung zum Entwicklungsprogramm von Arzneimitteln gemäß § 6a Abs. 1a GESG KLAPF Martina, Mag. ESB für verfahrensleitende Verfügungen iZm Verfahren nach dem Arzneimi [...] der nationalen wissenschaftlichen Beratung zum Entwicklungsprogramm von Arzneimitteln gemäß § 6a Abs. 1a GESG RESCH Irmgard, Mag. Dr. ESB für verfahrensleitende Verfügungen iZm Verfahren nach dem IX. Abschnitt

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• Rules of Procedure (in German only)

Anlage zu § 1 Abs. 1 der Geschäftsordnung des Bundesamtes für Sicherheit im Gesundheitswesen gültig ab dem 24.12.2024.

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• Rules of Procedure (in German only)

Anlage zu § 1 Abs. 1 der Geschäftsordnung des Bundesamtes für Sicherheit im Gesundheitswesen gültig ab dem 13.03.2025.

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• Rules of Procedure (in German only)

Anlage zu § 1 Abs. 1 der Geschäftsordnung des Bundesamtes für Sicherheit im Gesundheitswesen gültig ab dem 21.01.2025.

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• Rules of Procedure (in German only)

Anlage zu § 1 Abs. 1 der Geschäftsordnung des Bundesamtes für Sicherheit im Gesundheitswesen gültig ab dem 30.04.2025.

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• Rules of Procedure (in German only)

Anlage zu § 1 Abs. 1 der Geschäftsordnung des Bundesamtes für Sicherheit im Gesundheitswesen gültig ab dem 17.12.2024.

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• Rules of Procedure (in German only)

The manufacturer informed its customers on 03 December, 2019, that the listed batches of active pharmaceutical ingredients are recalled as a precautionary measure due to the withdrawal of the manufacturer's certificate of the Indian original manufacturer "Mehta API Pvt. Ltd.".

Recall due to possible particles

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