Albiomin
Rückruf
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Humanarzneimittel
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28.04.2017
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kundinnen und Kunden mit Schreiben vom 27.04.2017 informiert, dass aufgrund einer möglichen geringfügigen Verunreinigung mit Ethylenglykol die betroffenen Chargen zurückgerufen werden. Nach bisherigen Erkenntnissen ist das Auftreten von Nebenwirkungen auf Grund der Verunreinigung für Patientinnen und Patienten unwahrscheinlich.
| Arzneispezialitäten | 1) Albiomin 50 g/l Infusionslösung 2) Albiomin 200 g/l Infusionslösung |
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| Zulassungsnummer(n) | 1) Zulassungsnummer: 2-00359 2) Zulassungsnummer: 2-00360 |
| ZulassungsinhaberIn | Biotest Pharma GmbH |
| Chargennummer(n) | Albiomin 50 g/l, 250 ml: B231015, B231066, B231075, B231076, B231086, B231154, B231155, B231164, B231166, B231186, B231196, B231205, B231214, B231234, B231245, B231296, B231315, B231325, B231335, B231354, B231364, B231374, B231375, B231465, B231475, B231485, B231515, B231525 Albiomin 200 g/l, 50 ml: B234065, B234375, B234455, B234534, B234575, B234675, B234975, B235094, B235124, B235135, B235256, B235464, B235474, B235525, B235535, B235546 Albiomin 200 g/l, 100 ml: B236046, B236065, B236066, B236085, B236095, B236196, B236225, B236235, B236245, B236256, B236286, B236304, B236314, B236326, B236336, B236345, B236376, B236434, B236444, B236455, B236475, B236476, B236484, B236505, B236515, B236526, B236536, B236546, B236576, B236585, B236605, B236694, B236714, B236106 |
| Risikoklasse | 1 |
| Geschäftszahl BASG | INS-640.001-2082 |
Rückfragehinweis
Letzte Änderung:
03.09.2019