Mit dem Inkrafttreten der Verordnung (EU) 2019/6 dürfen Arzneimittel für bestimmte Heimtiere, die bisher nach § 7(4) AMG keiner Zulassungspflicht unterlagen, im Inland nun ausschließlich in Verkehr gebracht werden, wenn sie beim BASG gemeldet wurden.

Rückruf aufgrund von Abweichungen vom Herstellungsprotokoll

Rückruf aufgrund von Abweichungen von der Spezifikation in Bezug auf Aussehen und pH-Wert

Rückruf aufgrund einer Temperaturüberschreitung beim Transport

Rückruf aufgrund einer Unterschreitung des pH-Wertes und der Bildung eines Niederschlages

Rückruf aufgrund von möglichem reduzierten Wirkstoffgehalt

Wichtige Information des Bundesamtes für Sicherheit im Gesundheitswesen zu möglichen Nebenwirkungen bei Menschen nach versehentlicher Einnahme von Pergolid-haltigen Tierarzneimitteln.

Rückruf aufgrund von Ergebnissen außerhalb der Spezifikation

Wichtige Information des Bundesamtes für Sicherheit im Gesundheitswesen zur neuen Wartezeit von Toltrazuril enthaltenden Tierarzneimitteln zur oralen Verabreichung an Hühner.

Rückruf aufgrund sichtbarer Partikel in der Injektionslösung bei untersuchten Rückstellmustern