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Neue Seiteninhalte der letzten 4 Wochen
Gesucht nach 2022.
Sicherheitsinformation
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Medizinprodukte
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29.06.2021
Das Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen (BASG) weist mit diesem Schreiben auf ein mögliches Risiko durch Geräte des Herstellers Respironics, Inc. (Philips Respironics) hin. Bei den betroffenen Medizinprodukten handelt es sich um Beatmungsgeräte.
Sicherheitsinformation
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Humanarzneimittel
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28.06.2021
Rückgang von Plasmaspenden bei gleichzeitig steigendem Bedarf von Immunglobulinen.
Kurzmeldungen
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10.05.2021
Neue Empfehlungen der EU für die Zusammensetzung der Influenza-Impfstoffe für die kommende Saison 2021/2022 am 30.03.2020 veröffentlicht.
Rückruf
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Humanarzneimittel
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29.01.2021
Rückruf aufgrund einer Abweichung während der Abfüllung.
Rückruf
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Humanarzneimittel
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18.12.2020
Rückruf aufgrund einer möglichen mikrobiologischen Verunreinigung.
Rückruf
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Tierarzneimittel
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11.12.2020
Rückruf aufgrund nicht identifizierter Verunreinigungen.
Rückruf
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Humanarzneimittel
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13.07.2020
Es wurden verminderte Füllmengen des Nasensprays festgestellt, die möglicherweise durch Verdunstung entstanden sind.
Rückruf
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Humanarzneimittel
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13.07.2020
Es wurden verminderte Füllmengen des Nasensprays festgestellt, die möglicherweise durch Verdunstung entstanden sind.
Sicherheitsinformation
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Humanarzneimittel
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17.09.2019
Informationen zu NDMA-Verunreinigung in Ranitidin-halitgen Arzneispezialitäten und diesbezügliche Rückrufe
Sicherheitsinformation
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Kurzmeldungen
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17.09.2019
Maßnahmen auf EU Ebene Auf Anforderung der Europäischen Kommission hat die europäische Arzneimittelagentur (European Medicines Agency, EMA) begonnen, Ranitidin-haltige Arzneimittel zu überprüfen, nachdem bei Untersuchungen Verunreinigungen mit…