Fehlen der Pipette in der Packung

Aktuelles aus dem Meeting vom 10.10.-13.10.2022 zu Neuzulassungen, Indikationserweiterungen, neu veröffentlichten EPARs und kürzlich gestarteten Verfahren.

Aktuelles aus dem Meeting vom 12.09.-15.09.2022 zu Neuzulassungen, Indikationserweiterungen, neu veröffentlichten EPARs und kürzlich gestarteten Verfahren.

Hämovigilanzbericht 2022 | 1 MB 11.10.2023 Hämovigilanzbericht 2021 | 567 KB korrigierte Version vom 14.09.2023 (nur editorielle Änderungen im Vergleich zur Veröffentlichung vom 29.11.2022) 14.09.2023 Häm [...] Notfalltelefonnummer (24 Stunden): +43 (0)664 831 28 43 Fax: +43 (0)50 555-36408 Jahresmeldung Ab 01.01.2022 sind die Meldepflichtigen gemäß § 4 sowie § 6 Hämovigilanz-Verordnung verpflichtet, dem Bundesamt [...] Meldungstyps: Jahresmeldung/Tätigkeitsbericht (Hämovigilanz) Zur Online-Meldung Tätigkeitsbericht Ab 01.01.2022 sind Blutspendeeinrichtung (gemäß HäVO idgF.) verpflichtet, dem Bundesamt für Sicherheit im Gesun

Dem Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen wurde von der ECDC (European Centre for Disease Prevention and Control) mitgeteilt, dass in Deutschland 1 weitere humane WNV Infektionen verzeichnet wurde.

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• Update: West Nil Virus (WNV)

Die neue EU-Tierarzneimittel-Verordnung Die Tierarzneimittel-Verordnung (EU) 2019/6 gilt ab 28.01.2022. Sie ersetzt die Richtlinie 2001/82/EC sowie die Verordnung (EG) 1234/2008 (soweit Tierarzneimittel

Nähere Informationen finden Sie im CMDh press release (Report from the meeting held on 11-13 October 2022) auf der HMA-Website.

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Rückruf aufgrund gelblicher Verfärbung der Lösung

Zulassungsinhaber für Humanarzneimittel mit zentralen oder nationalen Zulassungen in der EU sind seit 02.09.2022 verpflichtet, eine i-SPOC Registrierung bei der EMA durchzuführen.

Rückruf einer Charge "Hexyon" aufgrund einer möglichen Produktuntermischung