INZOLEN-Infusio E Infusionslösung
Rückruf
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Humanarzneimittel
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23.12.2022
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kundinnen und Kunden mit Schreiben vom 23.12.2022 informiert, dass während des laufenden Stabilitätsprogramms ein zu niedriger Dexpanthenol-Gehalt festgestellt wurde. Aus diesem Grund werden die unten angeführten Chargen zurückgerufen. Die genannte Arzneispezialität ist in Deutschland zugelassen und wird über das Arzneiwareneinfuhrgesetz in Österreich in Verkehr gebracht.
| Arzneispezialitäten | INZOLEN-Infusio E Infusionslösung |
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| Zulassungsnummer(n) | Deutschland: 6072844.00.00 |
| Pharmazentralnummer | Deutschland: 842726 4 |
| ZulassungsinhaberIn | Dr. Franz Köhler Chemie GmbH |
| Chargennummer(n) | 2105511, 2105512, 2105611 |
| Verfalldatum | 31.01.2023 |
| Risikoklasse | 2 |
| Rückruf bis zur Ebene | Apotheken |
| Geschäftszahl BASG | INS-640.001-4131 |
Rückfragehinweis
Letzte Änderung:
23.12.2022