What's new
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Neue Seiteninhalte der letzten 4 Wochen
Gesucht nach 2022.
Kurzmeldungen
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10.05.2021
Neue Empfehlungen der EU für die Zusammensetzung der Influenza-Impfstoffe für die kommende Saison 2021/2022 am 30.03.2020 veröffentlicht.
Rückruf
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Humanarzneimittel
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29.01.2021
Rückruf aufgrund einer Abweichung während der Abfüllung.
Rückruf
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Humanarzneimittel
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18.12.2020
Rückruf aufgrund einer möglichen mikrobiologischen Verunreinigung.
Rückruf
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Tierarzneimittel
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11.12.2020
Rückruf aufgrund nicht identifizierter Verunreinigungen.
Rückruf
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Humanarzneimittel
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13.07.2020
Es wurden verminderte Füllmengen des Nasensprays festgestellt, die möglicherweise durch Verdunstung entstanden sind.
Rückruf
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Humanarzneimittel
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13.07.2020
Es wurden verminderte Füllmengen des Nasensprays festgestellt, die möglicherweise durch Verdunstung entstanden sind.
Sicherheitsinformation
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Humanarzneimittel
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17.09.2019
Informationen zu NDMA-Verunreinigung in Ranitidin-halitgen Arzneispezialitäten und diesbezügliche Rückrufe
Sicherheitsinformation
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Kurzmeldungen
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17.09.2019
Maßnahmen auf EU Ebene Auf Anforderung der Europäischen Kommission hat die europäische Arzneimittelagentur (European Medicines Agency, EMA) begonnen, Ranitidin-haltige Arzneimittel zu überprüfen, nachdem bei Untersuchungen Verunreinigungen mit…
Rückruf
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Humanarzneimittel
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03.10.2017
Die Zulassungsinhaberin hat ihrebelieferten Kundinnen undKunden mit Schreiben vom 27.09.2017 informiert, dass bei Charge 7103 von „Coldan Nasenspray“ eine falsche Haltbarkeit aufgedruckt wurde. Das Ablaufdatum wurde falsch mit „2022-06“ (Juni 2022)…