Sicherheitsinfo (DHPC)
Bitte beachten Sie, dass die Schreiben im Bereich „Sicherheitsinformationen (DHPC - Direct Healthcare Professional Communication)“ den Stand der Information zum Zeitpunkt der Veröffentlichung widerspiegeln. Es findet keine nachträgliche Änderung dieser Schreiben statt.
Grundlage: EMA Guideline
- Ponatinib (Iclusig)| 156 KBInformationen über das Risiko für das Auftreten von Gefäßverschlüssen bei der Behandlung mit Iclusig (Ponatinib)04.12.2013
- MabThera| 164 KBInformationen über die Notwendigkeit des Hepatitis B Virus (HBV) Screening vor Therapiebeginn mit MabThera28.11.2013
- Informationen über neue Kontraindikationen und Warnhinweise bei der Anwendung Diclofenac haltiger Arzneispezialitäten29.10.2013
- Kurz wirksame Beta-2-Sympathomimetika bei geburtshilflichen Indikationen: wichtige Einschränkungen der Anwendung09.10.2013
- Wichtige Information über das Risiko von Kapillarlecksyndrom (capillary leak syndrome, CLS) bei KrebspatientInnen und gesunden Spendern in Zusammenhang mit der Anwendung von Filgrastim (Neupogen) und Pegfilgrastim (Neulasta)11.09.2013
- Zelboraf (Vemurafenib)| 171 KBInformationen über das Risiko einer Progression maligner Erkrankungen und für das Auftreten eines Arzneimittelausschlag mit Eosinophilie und systemischen Symptomen (DRESS-Syndrom) in Verbindung mit Zelboraf® (Vemurafenib)05.09.2013
- Clopidogrel| 165 KBWichtige Information über einen Zusammenhang von Clopidogrel und erworbener Hämophilie09.09.2013
- Erivedge (Vismodegib)| 483 KBSicherheitsinformation über die sichere Anwendung von Erivedge und Information zum Erivedge Schwangerschaftsverhütungs-Programm22.08.2013
- Votrient (Pazopanib)| 364 KBInformationen über wichtige Änderung der Frequenz der Serum- Leberfunktionsuntersuchungen für Hepatotoxizität bei der Anwendung von Votrient (Pazopanib)09.08.2013
- Trobalt (Retigabain)| 494 KBEinschränkungen für die Anwendung von Trobalt® (Retigabin) – Behandlung kann zu Pigmentveränderungen von Augengeweben, einschließlich der Retina, und der Haut, Lippen und/oder der Nägel führen.27.06.2013
- Protelos (Strontiumranelat)| 493 KBWichtige Information zur Einschränkung bei der Anwendung von PROTELOS® (Strontiumranelat) in Folge neuer Daten zu erhöhtem Risiko von Myokardinfarkten13.05.2013
- Cyproteronacetat / Ethinylestradiol | 492 KBSicherheitsinformation über die Verschärfung der Warnhinweise, neue Kontraindikationen sowie aktualisierte Indikation von Cyproteronacetat/Ethinylestradiol haltigen Arzneispezialitäten18.06.2013
- Bevacizumab (Avastin)| 370 KBSicherheitsinformation zum Auftreten von nekrotisierender Fasziitis bei Anwendung von Avastin®27.05.2013
- MabThera (Rituximab)| 370 KBSicherheitsinformation über das Auftreten toxischer epidermaler Nekrolyse und Stevens-Johnson-Syndrom im Zusammenhang mit der Einnahme von MabThera (Rituximab)17.04.2013
- Incivo (Telaprevir)| 380 KBVorgehensweise bei Auftreten schwerer Hautreaktionen in Verbindung mit einer INCIVO® Therapie (Telaprevir)10.04.2013
- Denosumab (Prolia)| 364 KBInformation über das Risiko einer atypischen Femurfraktur bei Behandlung mit Prolia (Denosumab)22.03.2013
- Nulojix (Belatacept)| 375 KBVermehrtes Auftreten von akuten Transplantat – Abstoßungsreaktionen im Zusammenhang mit rascher Dosis-Reduktion von Cortisosteroiden bei Patienten mit hohem immunologischen Risiko unter Behandlung mit NULOJIX (Belatacept)22.03.2013
- NeuroBloc| 362 KBInformation über das Auftreten schwerer unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit NeuroBloc beim Einsatz außerhalb der zugelassenen Indikation („Off-Label“)22.03.2013
- Information die Möglichkeit des Auftretens eines Serotonin Syndroms bei der gleichzeitigen Anwendung von Fentanyl und serotonergen Arzneispezialitäten.28.02.2013
- Laropiprant/Nikotinsäure | 387 KBInformation über die Ruhendstellung der Zulassung von Laropiprant/Nikotinsäure haltigen Arzneispezialitäten24.01.2013