Sicherheitsinfo (DHPC)
Bitte beachten Sie, dass die Schreiben im Bereich „Sicherheitsinformationen (DHPC - Direct Healthcare Professional Communication)“ den Stand der Information zum Zeitpunkt der Veröffentlichung widerspiegeln. Es findet keine nachträgliche Änderung dieser Schreiben statt.
Grundlage: Guideline on good pharmacovigilance practices (GVP) Module XV – Safety communication
- Zofran (Ondansetron)| 165 KBWichtige Information über eine dosisabhängige QT-Interval Verlängerung sowie aktualisierte Informationen über Dosierungen der i.v. Anwendung von Zofran (Ondansetron)18.12.2013
- Temozolomid| 162 KBWichtige Information über schwere Lebertoxizität im Zusammenhang mit Temozolomid18.12.2013
- Arzerra (Ofatumumab)| 176 KBWichtige Information über Aktualisierungen beim Hepatitis-B-Virus (HBV)-Screening vor Behandlungsbeginn mit Arzerra18.12.2013
- Xeloda (Cepecitabin)| 168 KBWichtige Information über das Auftreten schwerer Hautreaktionen im Zusammenhang mit Capecitabin (Xeloda)16.12.2013
- Informationen über Anwendungsbeschränkungen für HES (Hydroxyethlystärke-haltige Arzneimittel)11.12.2013
- Ponatinib (Iclusig)| 156 KBInformationen über das Risiko für das Auftreten von Gefäßverschlüssen bei der Behandlung mit Iclusig (Ponatinib)04.12.2013
- MabThera| 164 KBInformationen über die Notwendigkeit des Hepatitis B Virus (HBV) Screening vor Therapiebeginn mit MabThera28.11.2013
- Informationen über neue Kontraindikationen und Warnhinweise bei der Anwendung Diclofenac haltiger Arzneispezialitäten29.10.2013
- Kurz wirksame Beta-2-Sympathomimetika bei geburtshilflichen Indikationen: wichtige Einschränkungen der Anwendung09.10.2013
- Wichtige Information über das Risiko von Kapillarlecksyndrom (capillary leak syndrome, CLS) bei KrebspatientInnen und gesunden Spendern in Zusammenhang mit der Anwendung von Filgrastim (Neupogen) und Pegfilgrastim (Neulasta)11.09.2013
- Zelboraf (Vemurafenib)| 171 KBInformationen über das Risiko einer Progression maligner Erkrankungen und für das Auftreten eines Arzneimittelausschlag mit Eosinophilie und systemischen Symptomen (DRESS-Syndrom) in Verbindung mit Zelboraf® (Vemurafenib)05.09.2013
- Clopidogrel| 165 KBWichtige Information über einen Zusammenhang von Clopidogrel und erworbener Hämophilie09.09.2013
- Erivedge (Vismodegib)| 483 KBSicherheitsinformation über die sichere Anwendung von Erivedge und Information zum Erivedge Schwangerschaftsverhütungs-Programm22.08.2013
- Votrient (Pazopanib)| 364 KBInformationen über wichtige Änderung der Frequenz der Serum- Leberfunktionsuntersuchungen für Hepatotoxizität bei der Anwendung von Votrient (Pazopanib)09.08.2013
- Trobalt (Retigabain)| 494 KBEinschränkungen für die Anwendung von Trobalt® (Retigabin) – Behandlung kann zu Pigmentveränderungen von Augengeweben, einschließlich der Retina, und der Haut, Lippen und/oder der Nägel führen.27.06.2013
- Protelos (Strontiumranelat)| 493 KBWichtige Information zur Einschränkung bei der Anwendung von PROTELOS® (Strontiumranelat) in Folge neuer Daten zu erhöhtem Risiko von Myokardinfarkten13.05.2013
- Cyproteronacetat / Ethinylestradiol | 492 KBSicherheitsinformation über die Verschärfung der Warnhinweise, neue Kontraindikationen sowie aktualisierte Indikation von Cyproteronacetat/Ethinylestradiol haltigen Arzneispezialitäten18.06.2013
- Bevacizumab (Avastin)| 370 KBSicherheitsinformation zum Auftreten von nekrotisierender Fasziitis bei Anwendung von Avastin®27.05.2013
- MabThera (Rituximab)| 370 KBSicherheitsinformation über das Auftreten toxischer epidermaler Nekrolyse und Stevens-Johnson-Syndrom im Zusammenhang mit der Einnahme von MabThera (Rituximab)17.04.2013
- Incivo (Telaprevir)| 380 KBVorgehensweise bei Auftreten schwerer Hautreaktionen in Verbindung mit einer INCIVO® Therapie (Telaprevir)10.04.2013
Rückfragehinweis
Letzte Änderung am:
13.01.2025