Sicherheitsinfo (DHPC)

Bitte beachten Sie, dass die Schreiben im Bereich „Sicherheitsinformationen (DHPC - Direct Healthcare Professional Communication)“ den Stand der Information zum Zeitpunkt der Veröffentlichung widerspiegeln. Es findet keine nachträgliche Änderung dieser Schreiben statt.

Grundlage: EMA Guideline

  • Informationen über wichtige Änderung der Frequenz der Serum- Leberfunktionsuntersuchungen für Hepatotoxizität bei der Anwendung von Votrient (Pazopanib)
    09.08.2013
  • Einschränkungen für die Anwendung von Trobalt® (Retigabin) – Behandlung kann zu Pigmentveränderungen von Augengeweben, einschließlich der Retina, und der Haut, Lippen und/oder der Nägel führen.
    27.06.2013
  • Sicherheitsinformation über die Verschärfung der Warnhinweise, neue Kontraindikationen sowie aktualisierte Indikation von Cyproteronacetat/Ethinylestradiol haltigen Arzneispezialitäten
    18.06.2013
  • Sicherheitsinformation über das Auftreten toxischer epidermaler Nekrolyse und Stevens-Johnson-Syndrom im Zusammenhang mit der Einnahme von MabThera (Rituximab)
    17.04.2013
  • Sicherheitsinformation zum Auftreten von nekrotisierender Fasziitis bei Anwendung von Avastin®
    27.05.2013
  • Vorgehensweise bei Auftreten schwerer Hautreaktionen in Verbindung mit einer INCIVO® Therapie (Telaprevir)
    10.04.2013
  • Information über das Risiko einer atypischen Femurfraktur bei Behandlung mit Prolia (Denosumab)
    22.03.2013
  • Vermehrtes Auftreten von akuten Transplantat – Abstoßungsreaktionen im Zusammenhang mit rascher Dosis-Reduktion von Cortisosteroiden bei Patienten mit hohem immunologischen Risiko unter Behandlung mit NULOJIX (Belatacept)
    22.03.2013
  • NeuroBloc| 362 KB
    Information über das Auftreten schwerer unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit NeuroBloc beim Einsatz außerhalb der zugelassenen Indikation („Off-Label“)
    22.03.2013
  • Information die Möglichkeit des Auftretens eines Serotonin Syndroms bei der gleichzeitigen Anwendung von Fentanyl und serotonergen Arzneispezialitäten.
    28.02.2013
  • Information über die Ruhendstellung der Zulassung von Laropiprant/Nikotinsäure haltigen Arzneispezialitäten
    24.01.2013
  • Information über ein mögliches Risiko einer lebensbedrohlichen Luft- oder Gasembolie bei Verwendung von Sprühgeräten mit Druckregler zur Applikation von Tisseel/Artiss®
    22.01.2013
  • Information über die geänderte Konzentration von Tamiflu® - Suspension zur Vermeidung von Verschreibungs- oder Dosierungsfehlern
    16.10.2012
  • Informationen über Calcitonin in Zusammenhang mit Malignität - neue Einschränkungen für die Anwendung und Marktrücknahme für das Nasalspray
    04.09.2012
  • Information über das Auftreten symptomatischer Hypokalzämie, einschließlich Todesfällen, bei Patienten, die mit XGEVA® (Denosumab) behandelt werden
    14.09.2012
  • Information über Kontraindikation von Volibris (Ambrisetan) bei Patienten mit idopathischer pulmonaler Fibrose.
    09.07.2012
  • Wichtige Informationen zur Vermeidung von Medikationsfehlern bei der Anwendung von Perfalgan® (Paracetamol i.v.)
    28.03.2012
  • Wichtige Informationen über neue Kontraindikationen bei der Anwendung von Protelos® (Strontiumranelat)
    04.04.2012
  • Aktualisierte Information über die Verstärkung des kardiovaskulären Monitorings zu Beginn der Behandlung mit Gilenya (Fingolimod) bei Patienten mit schubförmig-remittierend verlaufender Multipler Sklerose.
    02.05.2012
  • Wichtige Empfehlungen zur richtigen Anwendung von PROTOPIC (Tacrolimus) Salbe zur Risikominimierung
    16.05.2012
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