Sicherheitsinfo (DHPC)

Bitte beachten Sie, dass die Schreiben im Bereich „Sicherheitsinformationen (DHPC - Direct Healthcare Professional Communication)“ den Stand der Information zum Zeitpunkt der Veröffentlichung widerspiegeln. Es findet keine nachträgliche Änderung dieser Schreiben statt.

Grundlage: EMA Guideline

  • Vivaglobin| 113 KB
    Risiko von Thromboembolien bei subkutaner oder unsachgemäßer intravenöser Anwendung von Vivaglobin®
    28.03.2011
  • Efient| 90 KB
    Wichtiger Sicherheitshinweis zu Efient® (Prasugrel) und Berichten von Überempfindlichkeitsraktionen einschließlich Angioödemen.
    14.04.2011
  • Zerit| 91 KB
    Wichtige Information zur Einschränkung der Anwendungsgebiete von ZERIT® (Stavudin) aufgrund potenziell schwerer Nebenwirkungen
    04.04.2011
  • Revlimid| 90 KB
    Wichtiger Sicherheitshinweis zum potentiellen Risiko primärer Zweitmalignome bei mit Revlimid® (Lenalidomid) behandelten Patienten
    14.04.2011
  • Tygacil| 91 KB
    Sicherheitsinformation über das Auftreten einer erhöhten Mortalität in klinischen Studien mit Tygacil© (Tigecyclin)
    21.03.2011
  • Modafinil| 92 KB
    Sicherheitsinformation über die Einschränkung der Anwendungsgebiete für Modafinil - haltige Arzneispezialitäten
    10.02.2011
  • Cubicin| 87 KB
    Sicherheitsinformation zum Auftreten von eosinophiler Pneumonie unter der Gabe von Daptomycin (Cubicin®)
    21.01.2011
  • Optimark| 91 KB
    Sicherheitsinformation zu Optimark® und nephrogener systemischer Fibrose (NSF)
    31.01.2011
  • Multaq| 121 KB
    Information über schwere Leberschädigungen im Zusammenhang mit der Verwendung von Multaq® (Dronedaron)
    25.01.2011
  • Vistide| 87 KB
    Sicherheitsinformation zu schwerwiegenden Nebenwirkungen nach Off-Label-Anwendung von Vistide®
    13.01.2011
  • Nplate| 116 KB
    Dosisanpassung von Nplate® (Romiplostim) bei Patienten mit ITP und Warnhinweise für die Anwendung bei ITP-Patienten mit Leberfunktionsstörung
    13.01.2011
  • RoActemra| 91 KB
    Information über den Zusammenhang zwischen der Anwendung von Tocilizumab (RoActemra®) und Anaphylaxie
    09.12.2010
  • Sutent| 89 KB
    Information über das Auftreten von Kieferosteonekrose bei mit Sunitinibmalat (Sutent) behandelten Krebspatienten mit gleichzeitiger oder vorhergehender Anwendung von Bisphosphonaten
    09.12.2010
  • Thelin| 90 KB
    Information über die Marktrücknahme von Thelin® (Sitaxentan)
    23.12.2010
  • Information über das mögliche Risiko des Auftretens eines Plattenepithelzellkarzinoms der Haut im Rahmen einer Langzeittherapie mit VFEND
    02.11.2010
  • Tisseel| 96 KB
    Information über ein mögliches Risiko einer lebensbedrohlichen Luft- oder Gasembolie bei Verwendung von Sprühgeräten mit Druckregler zur Applikation von Tisseel®
    28.09.2010
  • Octagam| 89 KB
    Information über die Ruhendstellung der Zulassung und den Rückruf von Octagam®-Infusionslösungen (50 mg/ml, 100 mg/ml)
    24.09.2010
  • Rosiglitazon| 101 KB
    Ruhendstellung der Zulassung von Rosiglitazon-hältigen Arzneispezialitäten
    28.09.2010
  • Octagam| 84 KB
    Information über den Rückruf von Octagam 50 mg/ml Infusionslösung
    17.09.2010
  • Relistor| 90 KB
    Information über Berichte zum Auftreten von gastrointestinalen Perforationen bei Anwendung von RELISTOR® (Methylnaltrexoniumbromid)
    25.08.2010
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