Rückruf aufgrund von Abweichungen von der Spezifikation in Bezug auf die Resuspendierbarkeit

Rückruf aufgrund Überschreitung des Wirkstoffgehalts

Rückruf aufgrund Auslieferung einer falschen Charge in Österreich

Wichtige Information des Bundesamtes für Sicherheit im Gesundheitswesen über das bekannte Risiko einer diabetischen Ketoazidose (DKA) bei Katzen mit Diabetes mellitus im Zusammenhang mit der Anwendung von Senvelgo 15 mg/ml Lösung zum Eingeben für Katzen (Velagliflozin).

Rückruf aufgrund nicht zulassungskonformer Herstellung

Wichtige Information des Bundesamtes für Sicherheit im Gesundheitswesen über die Suspendierung der Zulassung und den Rückruf aller Chargen des Tierarzneimittels „Kexxtone 32,4 g Intraruminales System mit kontinuierlicher Freigabe für Rinder. Monensin“

Rückruf aufgrund möglicher mangelnder Wirksamkeit und unbeabsichtigter Aufnahme bei Nicht-Zieltierarten

Rückruf aufgrund möglicher Unsterilität

Rückruf aufgrund von Abweichungen von der Spezifikation in Bezug auf Aussehen und pH-Wert

Mit dem Inkrafttreten der Verordnung (EU) 2019/6 dürfen Arzneimittel für bestimmte Heimtiere, die bisher nach § 7(4) AMG keiner Zulassungspflicht unterlagen, im Inland nun ausschließlich in Verkehr gebracht werden, wenn sie beim BASG gemeldet wurden.