Eurican Herpes 205 Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Emulsion zur Injektion UND Purevax RCP – Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension für Katzen
Rückruf
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Tierarzneimittel
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08.03.2024
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kund:innen mit Schreiben vom 05.03.2024 informiert, dass im Zuge routinemäßiger Qualitätskontrollen ein schwer erkennbarer Glasdefekt an Teilen der zugelieferten Glasgefäße festgestellt wurde und die Sterilität nicht gewährleistet werden kann. Aus diesem Grund werden die genannten Chargen vorsorglich zurückgerufen. Das Risiko einer Gesundheitsgefährdung für behandelte Tiere kann als unerheblich eingestuft werden.
| Arzneispezialitäten | 1) Eurican Herpes 205 Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Emulsion zur Injektion 2) Purevax RCP – Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension für Katzen |
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| Zulassungsnummer(n) | 1) EU/2/01/029/001-003 2) EU/2/04/052/001-002 |
| Pharmazentralnummer | 1) 2454426 2) 4989982 |
| ZulassungsinhaberIn | Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG |
| Chargennummer(n) | Charge, Verfalldatum 1) F48157, 20.06.2025 2) F34064, 24.11.2024 |
| Risikoklasse | 2 |
| Rückruf bis zur Ebene | Apotheken |
| Geschäftszahl BASG | INS-640.001-4661 |
Rückfragehinweis
Letzte Änderung:
08.03.2024