Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kunden mit Schreiben vom 25. Juli 2012 informiert, dass bei der Charge 1261105 die Faltschachtel fälschlicherweise mit dem Hinweis „Zur intramuskulären Injektion“ beschriftet ist, das Produkt jedoch…

Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kunden mit Schreiben vom 12.07.2012 informiert, dass die Chargen 20528D und 20532E umgehend zu sperren sind. Mit Schreiben vom 18.07.2012 wurde der Rückruf dieser Chargen initiiert. Der Rückruf wurde…

Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kunden mit Schreiben vom 22. Mai 2012 informiert, dass im Rahmen der Qualitätskontrolle bei einzelnen Chargen visuelle Partikel in Folge einer Präzipitatbildung festgestellt wurden und somit als…

Die Zulassungsinhaberin hat ihren belieferten Kunden mit Schreiben vom 26. April 2012 informiert, dass der Wirkstoffgehalt der oben genannten Chargen am Ende der Laufzeit außerhalb der Produktspezifikation liegen könnte und somit als…

Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kunden telefonisch informiert, dass die oben angeführte Charge mit holländischer Kennzeichnung ausgeliefert wurde.

Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kunden mit Schreiben vom 15.06.2011 informiert, dass aufgrund von sichtbaren Partikeln in den Rückstellmustern ein Austausch durchgeführt wird.