Amtliche Nachrichten
Rückruf
|
Humanarzneimittel
|
23.03.2018
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kundinnen und Kunden mit Schreiben vom 23.03.2018 informiert, dass nach Gabe eines identen Produktes in Frankreich vermehrt anaphylaktische Reaktionen gemeldet wurden. Aus diesem Grund werden die oben…
Kurzmeldungen
|
23.03.2018
Der neue RMS Flyer 2018 wurde auf der BASG-Homepage publiziert: https://www.basg.gv.at/news-center/informations-kampagnen/rms-at/rms-flyer/#c11693 . Wir freuen uns, wenn wir auch für Ihre Produkte in Zukunft die Rolle des RMS übernehmen können!
Rückruf
|
Humanarzneimittel
|
15.03.2018
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kundinnen und Kunden mit Schreiben vom 13.03.2018 informiert, dass bei behandelten Patientinnen und Patienten mit Zinbryta Fälle von immunvermittelter Enzephalitis und Meningoenzephalitis berichtet wurden.…
Rückruf
|
Humanarzneimittel
|
22.02.2018
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kundinnen und Kunden mit Schreiben vom 22.02.2018 informiert, dass möglicherweise nicht alle Dosen abgegeben werden können. Deshalb wird die betroffene Charge vorsorglich vom Markt zurückgerufen.
Rückruf
|
Tierarzneimittel
|
14.02.2018
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kundinnen und Kunden mit Schreiben vom 02.01.2018 informiert, dass die betroffene Charge aufgrund einer möglichen Farbabweichung auf Ebene der Großhändler vorsorglich zurückgerufen wird. Es wurde kein…
Rückruf
|
Humanarzneimittel
|
14.02.2018
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kundinnen und Kunden mit Schreiben vom 13.02.2018 informiert, dass bei Charge PQ0968 der Arzneispezialität „Zoledronsäure STADA 4 mg/100 ml Infusionslösung“ eine geringfügige Verunreinigung mit Iopamidol…
Sicherheitsinformation
|
Blut & Gewebe
|
13.02.2018
Dem Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen wurde von der dänischen Behörde mitgeteilt, dass sie von der dänischen Gewebebank Cryos International ApS (DK257551) über die Erkrankungen von Kindern, welche mit dem Samen folgender Samenspender gezeugt wurden, informiert wurde
Rückruf
|
Humanarzneimittel
|
07.02.2018
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kundinnen und Kunden mit Schreiben vom 06.02.2018 informiert, dass der durchscheinend-weiße Verschluss auf der Spitze der BUCCOLAM-Applikationsspritze stecken bleiben kann. Dadurch besteht die Möglichkeit,…
Rückruf
|
Humanarzneimittel
|
07.02.2018
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kundinnen und Kunden mit Schreibe vom 06.02.2018 informiert, dass Reklamationen über lose, oder drehbare Metallkappen eingegangen sind. Deshalb werden die betroffenen Chargen vorsorglich vom Markt…
Sicherheitsinformation
|
Blut & Gewebe
|
06.02.2018
Dem Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen wurde von der dänischen Behörde mitgeteilt, dass sie von der dänischen Gewebebank Cryos International ApS (DK257551) über die Erkrankung eines Kindes, welches mit dem Samen des Samenspendes 6932 gezeugt wurde, informiert wurde.
Im Bericht über die Erkrankung wird ein Kind mit Entwicklungsverzögerung beschrieben. Genetische Untersuchungen mittels aCGH (array - comparative genomic hybridization) zeigten eine 4,6Mb Deletion auf Chromosom 3p22.