Halcion
Rückruf
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Humanarzneimittel
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25.05.2018
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kundinnen und Kunden mit Schreiben vom 25.05.2018 informiert, dass bei Charge W28311 in einer einzelnen Packung ein Blisterstreifen eines anderen Produktes aus der gleichen Wirkstoffgruppe entdeckt wurde.
Als Vorsichtsmaßnahme wird deshalb die betroffene Charge aufgrund dieser möglichen Untermischung zurückgerufen.
| Arzneispezialitäten | Halcion 0,25 mg - Tabletten |
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| Zulassungsnummer(n) | 1-17546 |
| ZulassungsinhaberIn | Pfizer Corporation Austria GmbH |
| Chargennummer(n) | W28311 |
| Risikoklasse | 1 |
| Geschäftszahl BASG | INS-640.001-2544 |
Rückfragehinweis
Letzte Änderung:
03.09.2019