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(EU) 2019/6 Die neue EU-Tierarzneimittel-Verordnung, die am 27.01.2019 in Kraft trat, ist seit 28.01.2022 anzuwenden. Gemäß Artikel 9 dieser Verordnung sind Anträge auf Genehmigung von klinischen Prüfungen [...] dem Dokument "Leitfaden zur Einreichung von Klinischen Prüfungen veterinär". Gebühren Der mit 28.01.2022 in Kraft gesetzte neue Gebührentarif des BASG enthält Tarife für folgende Leistungen betreffend die
act as RMS | 75 KB Request for RMS in a DCP for medicinal products for human use 07.02.2024 CMDh_442_2022_Rev.2_2023_03_-_MRP_RUP_request_form | 57 KB Request for MRP/RUP for medicinal products for human [...] CMDv_Request_for_RMS | 41 KB Request for MRP, SRP or DCP for medicinal products for veterinary use 21.02.2022 Kontakt Human- und Veterinärarzneimittel: rms@basg.gv.at Für allgemeine Fragen betreffend MR-, Repeat