Amtliche Nachrichten
Austausch
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Tierarzneimittel
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15.06.2011
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kunden mit Schreiben vom 15.06.2011 informiert, dass aufgrund von sichtbaren Partikeln in den Rückstellmustern ein Austausch durchgeführt wird.
Austausch
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Humanarzneimittel
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06.06.2011
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kunden mit Schreiben vom 06.06.2011 informiert, dass aufgrund von drei Meldungen zur Auskristallisation der Calcium-Lösung ein vorsorglicher Rückruf durchgeführt wird.
Austausch
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Humanarzneimittel
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30.05.2011
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kunden mit Schreiben vom 26.05.2011 informiert, dass das Abbauprodukt Prostaglandin A1 (PGA1) am Ende der Laufzeit von 24 Monaten über dem spezifizierten Limit liegt und somit ein Austausch durchgeführt…
Rückruf
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Humanarzneimittel
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26.05.2011
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kunden mit Schreiben vom 20. Mai 2011 informiert, dass bei den drei oben angeführten Chargen der Gehalt an verfügbarem Iod vor Ablauf der Haltbarkeit geringfügig unter die Spezifikationsgrenze fallen kann…
Kurzmeldungen
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23.05.2011
Bei den „Standards für das Gebrauchsfertigmachen, die Applikation und die Entsorgung von Zytostatika“ handelt sich um Qualitätsstandards gem. § 2 Z 12 Gesundheitsqualitätsgesetz (GQG). Diese Standards betreffen Einrichtungen des Gesundheitswesens und…
Austausch
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Humanarzneimittel
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11.05.2011
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kunden mit Schreiben vom 11.05.2011 informiert, dass aufgrund von Meldungen über unangenehmen, schimmlig modrigen Geruch die betroffenen Chargen zurückgerufen werden müssen. Dieser Geruch geht von der…
Austausch
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Humanarzneimittel
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05.05.2011
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kunden mit Schreiben vom 3. Mai 2011 darüber informiert, dass bei den oben angeführten Chargen ein atypisch erhöhter Wert eines bekannten, charakterisierten Abbauproduktes festgestellt wurde. Die Werte…
Humanarzneimittel
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05.05.2011
Erlass betreffend „Standards für das Gebrauchsfertigmachen, die Applikation und die Entsorgung von Zytostatika“ (gem. § 2 Z 12 GQG) Siehe zugehörige Dateien.
Kurzmeldungen
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04.05.2011
Basierend auf aktuellen Nachforderungen der Abteilungen „Arzneimittelqualität“ und „Regulatorische Angelegenheiten Nationale Verfahren“ wurde eine Liste mit den am häufigsten übermittelten Beanstandungen erstellt. Im Folgenden werden jeweils die „Top…
Kurzmeldungen
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03.05.2011
Am 03.05.2011 wurde die Verordnung des Bundesamtes für Sicherheit im Gesundheitswesen über die elektronische Übermittlung von Anträgen und Meldungen (Elektronische Einreichverordnung 2011 – EEVO 2011) im Amtsblatt des Bundesamtes für Sicherheit im…