Neupro transdermales Pflaster (2 mg/24 h, 6 mg/24 h und 8 mg/24 h), (Paralleldistribution EurimPharm Vertriebs-GmbH & Co. KG) Neu
Rückruf
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Humanarzneimittel
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12.09.2025
Der Paralleldistributeur hat die belieferten Kund:innen mit Schreiben vom 11.09.2025 informiert, dass bei den genannten Chargen der Warnhinweis zur Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen auf der Außenpackung fehlt. Aus diesem Grund werden die betroffenen Chargen zurückgerufen.
| Arzneispezialitäten | 1. Neupro 2 mg/24 h transdermales Pflaster 2. Neupro 6 mg/24 h transdermales Pflaster 3. Neupro 8 mg/24 h transdermales Pflaster |
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| Zulassungsnummer(n) | 1. EU/1/05/331/002-P1 2. EU/1/05/331/008-P1 3. EU/1/05/331/011-P1 |
| Pharmazentralnummer | 1. 6061971 2. 6061994 3. 6062002 |
| ZulassungsinhaberIn | EurimPharm Vertriebs-GmbH & Co. KG |
| Chargennummer(n) | 1. 61912107 (Umpack Ch.-B.: 1000779127), Verfalldatum: 31.01.2027 2. 60653133 (Umpack Ch.-B.: 1000779134), Verfalldatum: 31.05.2026 3. 61901106 (Umpack Ch.-B.: 1000779135), Verfalldatum: 30.09.2026 |
| Risikoklasse | 2 |
| Rückruf bis zur Ebene | Apotheken |
| Geschäftszahl BASG | INS-640.001-5318 |
Rückfragehinweis
Letzte Änderung:
12.09.2025