Am 28.Mai 2021 wurde die Anwendung "zur aktiven Immunisierung von Personen ab 12 Jahren“ durch die EMA erweitert.

Neue Empfehlungen der EU für die Zusammensetzung der Influenza-Impfstoffe für die kommende Saison 2021/2022 am 30.03.2020 veröffentlicht.

Nationales Impfgremium empfiehlt verlängerte Impf-Intervalle bei mRNA-Vakzinen

EMA rät von Ivermectin-Anwendung zur Prävention oder Behandlung von COVID-19 außerhalb randomisierter klinischer Studien ab

Das Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen (BASG) informiert, dass die vorübergehend gesperrte Charge ABV 5300 des COVID-19-Impfstoffs von AstraZeneca wieder freigegeben ist und verimpft werden kann.

Dem Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen wurde von der Europäischen Kommission ein Update zum Leitfaden "Covid-19 Rekonvaleszenten-Plasma" zur Verfügung gestellt.

Aktuell gibt es noch keinen Hinweis auf einen kausalen Zusammenhang mit der Impfung.

Es gibt Hinweise, dass der COVID-19-mRNA-Impfstoff „Comirnaty“ als Fälschung im Internet und direkt per Telefon angeboten wird.

Mit 29.01.2021 hat die europäische Kommission aufgrund der Empfehlung der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) die Zulassung für den COVID-Impfstoff COVID-19 Vaccine AstraZeneca ausgesprochen.

Auch diese Ausgabe der RMS NEWS enthält wieder aktuelle und relevante Nachrichten für unsere Antragsteller für Zulassungen mit Österreich als RMS.