Accupro Filmtabletten

Rückruf | Humanarzneimittel | 22.04.2022

Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kundinnen und Kunden mit Schreiben vom 22.04.2022 informiert, dass bei den genannten Chargen die Nitrosaminmengen oberhalb der zulässigen akzeptablen Tagesdosis liegen.

Aus diesem Grund werden diese Chargen vorsorglich zurückgerufen.

Arzneispezialitäten 1) Accupro 5 mg Filmtabletten
2) Accupro 10 mg Filmtabletten
3) Accupro 20 mg Filmtabletten
Zulassungsnummer(n) 1) 1-19359
2) 1-19361
3) 1-19363
Pharmazentralnummer 1) 1256173
2) 1256196
3) 1256204
ZulassungsinhaberIn Pfizer Corporation Austria GmbH
Chargennummer(n) 1) Charge, Verfalldatum
DT1724, 31.12.2022
EJ7143, 31.12.2022
FN5885, 31.05.2024
2) Charge, Verfalldatum
ET1543, 30.06.2023
FJ1095, 30.06.2024
3) Charge, Verfalldatum
FG6239, 30.04.2024
Risikoklasse2
Rückruf bis zur Ebene Apotheken
Geschäftszahl BASG INS-640.001-3835