ALIMTA 500 mg

Rückruf | Humanarzneimittel | 05.04.2012

Die Vertriebsfirma hat ihre belieferten Kunden mit Schreiben vom 5. April 2012 informiert, dass die Sterilität der oben angeführten Chargen nicht mehr gewährleistet werden kann und somit als Vorsichtsmaßnahme ein Rückruf durchgeführt wird.

Arzneispezialitäten ALIMTA 500 mg Pulver zur Herstellung eines Konzentrates zur Herstellung einer Infusionslösung
Zulassungsnummer(n) EU/1/04/290/001
ZulassungsinhaberIn Eli Lilly Nederland BV

Vertrieb und Durchführung Rückruf:
Axeleris Pharma GmbH
Chargennummer(n) A931727F (207606) und A931727F (206813)
Risikoklasse1
Geschäftszahl BASG INS-640.001-0412