Alimta (Haemato Pharm) (2)
Rückruf
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Humanarzneimittel
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19.08.2014
Die Paralleldistributeurin hat ihre belieferten KundInnen am 13.08.2014 informiert und um eine Bestandsabfrage der betroffenen Chargen gebeten, da diese Chargen illegal aus Italien vertrieben und in die legale Vertriebskette eingebrachtwurden.
| Arzneispezialitäten | 1. Alimta 100 mg Pulver zur Herstellung eines Konzentrates zur Herstellung einer Infusionslösung 2. Alimta 500 mg Pulver zur Herstellung eines Konzentrates zur Herstellung einer Infusionslösung |
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| Zulassungsnummer(n) | 1. EU/1/04/290/002 2. EU/1/04/290/001 |
| ZulassungsinhaberIn | Eli Lilly Nederland B.V. Paralleldistribution und Durchführung Rückruf: HAEMATO PHARM GmbH |
| Chargennummer(n) | 1. C155151F_19-406409#IT 2. C096647E_19-329620#IT |
| Risikoklasse | 2 |
| Geschäftszahl BASG | INS - 640.001 - 108 6 |
Rückfragehinweis
Letzte Änderung:
03.09.2019