Alimta (Inopha)
Austausch
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Humanarzneimittel
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17.04.2014
Die Paralleldistributeurin hat ihre belieferten KundInnen mit Schreiben vom 17.04.2014 informiert, dass Alimta in italienischer Aufmachung vorsorglich zurückgerufen wird, da nicht sichergestellt werden kann, dass die reguläre Vertriebskette eingehalten wurde.
| Arzneispezialitäten | Alimta 500 mg Pulver zur Herstellung eines Konzentrates zur Herstellung einer Infusionslösung |
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| Zulassungsnummer(n) | EU/1/04/290/001 |
| ZulassungsinhaberIn | Eli Lilly Nederland B.V. Paralleldistribution und Durchführung Rückruf: INOPHA GmbH |
| Chargennummer(n) | C134092E, C160908C |
| Risikoklasse | 2 |
| Geschäftszahl BASG | INS - 640.001 - 1087 |
Rückfragehinweis
Letzte Änderung:
03.09.2019