Avastin (Inopha)
Rückruf
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Humanarzneimittel
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04.06.2014
Der Paralleldistributeur hat seine belieferten KundInnen am 03.06.2014 informiert und um eine Bestandsabfrage der betroffenen Chargen gebeten.
| Arzneispezialitäten | Avastin 25 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
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| Zulassungsnummer(n) | EU/1/04/300/001-002 |
| ZulassungsinhaberIn | Roche Registration Limited Paralleldistribution: INOPHA GmbH |
| Chargennummer(n) | Avastin 100 mg/4 ml: B7100B18, B7101B12, B7102B04, B7102B21, B7103B09, B7103B14, H0113B29, H0115B17 Avastin 400 mg/16 ml: B7108B01, B7109B11, B7110B11, B7111B06, B7112B05 |
| Risikoklasse | 2 |
| Geschäftszahl BASG | INS - 640.001 - 108 7 |
Rückfragehinweis
Letzte Änderung:
03.09.2019