Axura
Rückruf
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Humanarzneimittel
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17.12.2014
Die Vertriebsfirma hat ihre belieferten KundInnen mit Schreiben vom 16.12.2014 informiert, dass bei Dosierpumpen in den Fertigpackungen von Axura 5 mg/Pumpenhub, 50 ml Lösung zum Einnehmen, in einzelnen Fällen eine Dosierungenauigkeit (leichte Unterdosierung) festgestellt wurde. Deshalb werden die betroffenen Chargen sowohl von Großhändlern, Apotheken als auch Ärzten (Ärztemuster) zurückgerufen.
| Arzneispezialitäten | Axura 5mg/Pumpenhub, Lösung zum Einnehmen |
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| Zulassungsnummer(n) | EU/1/02/218/005 - 006, 011 |
| ZulassungsinhaberIn | Merz Pharmaceuticals GmbH Vertrieb & Durchführung Rückruf: Merz Pharma Austria GmbH |
| Chargennummer(n) | 362385, 363808, 365952, 367181, 368181, 370793, 471657, 473619, 475446 Ärztemusterchargen: 368182, 369511, 472323 |
| Risikoklasse | 2 |
| Geschäftszahl BASG | INS - 640.001 - 1292 |
Rückfragehinweis
Letzte Änderung:
03.09.2019