Betaferon
Rückruf
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Humanarzneimittel
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27.03.2015
Mit Schreiben vom 26.03.2015 hat die „Bayer Austria Ges.m.b.H.“ ihre belieferten KundInnen informiert, dass es während der aseptischen Abfüllung zu einer einzelnen Abweichung beim Umgebungsmonitoring kam und deshalb die vier oben angeführten Chargen vorsorglich zurückgerufen werden.
| Arzneispezialitäten | Betaferon 250 Mikrogramm/ml, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung |
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| Zulassungsnummer(n) | EU/1/95/003/005 |
| ZulassungsinhaberIn | Bayer Pharma AG Vertrieb und Durchführung Rückruf: Bayer Austria Ges.m.b.H |
| Chargennummer(n) | 42150A, 42151A, 42152A, 42186A |
| Risikoklasse | 2 |
| Geschäftszahl BASG | INS - 640.001 - 1369 |
Rückfragehinweis
Letzte Änderung:
03.09.2019