Binocrit Injektionslösung in einer Fertigspritze

Rückruf | Humanarzneimittel | 30.09.2020

Der Paralleldistributor – „Orifarm GmbH“ – hat seine belieferten Kundinnen und Kunden mit Schreiben vom 30.09.2020 informiert, dass bei Stabilitätsprüfungen eine Abweichung festgestellt wurde, die die Wirksamkeit beinträchtigen könnte.

Aus diesem Grund werden die genannten Chargen vorsorglich zurückgerufen.

Arzneispezialitäten 1) Binocrit 30.000 I.E./0,75 ml Injektionslösung in einer Fertigspritze
2) Binocrit 40.000 I.E./1 ml Injektionslösung in einer Fertigspritze
Zulassungsnummer(n) 1) EU/1/07/410/054
2) EU/1/07/410/055
Pharmazentralnummer 1) 4973188
2) 4973194
ZulassungsinhaberIn Sandoz GmbH

Paralleldistribution:
Orifarm GmbH
Chargennummer(n) 1) 2004080022
2) 1912050066, 2001300049, 2002140001, 2002190068
Risikoklasse 2
Rückruf bis zur Ebene Apotheken
Geschäftszahl BASG INS-640.001-3332
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