BioBag 50
Rückruf
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Humanarzneimittel
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15.06.2022
Die Vertriebspartnerin hat ihre belieferten Kundinnen und Kunden mit Schreiben vom 10.06.2022 informiert, dass eine Abweichung der Testergebnisse von der Spezifikation für diese Charge festgestellt wurde. Der Verdacht auf mikrobielle Kontamination wird derzeit untersucht.
Diese Charge wird vorsorglich zurückgerufen.
Diese Arzneispezialität ist in Deutschland zugelassen.
| Arzneispezialitäten | BioBag 50 |
|---|---|
| Zulassungsnummer(n) | 74483.00.00 (Deutschland) |
| ZulassungsinhaberIn | Biomonde GmbH |
| Vertrieb | sorbion Mayrhofer GmbH |
| Chargennummer(n) | 02-22-608 |
| Verfalldatum | 10.06.2022 |
| Risikoklasse | 2 |
| Geschäftszahl BASG | INS-640.001-3906 |
Rückfragehinweis
Letzte Änderung:
15.06.2022