Buerlecithin
Rückruf
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Humanarzneimittel
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05.07.2017
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kundinnen und Kunden mit Schreiben vom 04. Juli 2017 informiert, dass bei der Verpackung Buerlecithin flüssig 500 ml einzelne Flaschen, welche mit destilliertem Wasser befüllt sind mitverpackt wurden. Aus diesem Grund wird diese Charge zurückgerufen. Es besteht keine Gefahr für die Patientensicherheit.
| Arzneispezialitäten | Buerlecithin flüssig |
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| Zulassungsnummer(n) | HERB-00042 |
| ZulassungsinhaberIn | Takeda Pharma Ges.m.b.H. |
| Chargennummer(n) | 350131 |
| Risikoklasse | 3 |
| Geschäftszahl BASG | INS-640.001-2175 |
Rückfragehinweis
Letzte Änderung:
03.09.2019