Cardiolite/Neurolite
Rückruf
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Humanarzneimittel
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30.08.2011
Die Vertriebsfirma hat ihre belieferten Kunden mit Schreiben vom 29. August 2011 informiert, dass die oben angegebenen Chargen möglicherweise mit Partikeln kontaminiert sind und somit vorsorglich zurückgeholt werden.
| Arzneispezialitäten | Cardiolite – Trockenstechampullen Neurolite 99mTechnetiumbicisat-Injektion - Kit für ein radioaktives Arzneimittel |
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| Zulassungsnummer(n) | Cardiolite: 4-00001 Neurolite: 4-00002 |
| ZulassungsinhaberIn | Lantheus MI UK Ltd Festival House 39 Oxford Street, Newbury Berkshire, RG14 1JG, GB Vertrieb und Durchführung Rückruf: THP MEDICAL PRODUCTS Vertriebs GmbH |
| Chargennummer(n) | Cardiolite: 4000BE, 4026BE Neurolite: A5127AE.B5605AE, A5127AE1.B5605AE1 |
| Risikoklasse | 2 |
| Geschäftszahl BASG | INS-640.001-0216 |
Rückfragehinweis
Letzte Änderung:
04.09.2019