Clarithromycin-hameln 500 mg - Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Neu
Rückruf
|
Humanarzneimittel
|
10.12.2025
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kund:innen mit Schreiben vom 10.12.2025 informiert, dass die genannten Chargen aufgrund von Mängeln bei der Guten Herstellungspraxis beim Wirkstoffhersteller vorsorglich zurückgerufen werden.
| Arzneispezialitäten | Clarithromycin-hameln 500 mg - Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
|---|---|
| Zulassungsnummer(n) | 1-38483 |
| Pharmazentralnummer | 4966053 |
| ZulassungsinhaberIn | hameln pharma gmbh |
| Chargennummer(n) | Charge, Verfalldatum 23L010, 30.09.2027 23L011, 30.11.2027 24E169, 30.04.2028 |
| Risikoklasse | 1 |
| Rückruf bis zur Ebene | Apotheken |
| Geschäftszahl BASG | INS-640.001-5460 |
Rückfragehinweis
Letzte Änderung:
10.12.2025