Custodiol - Perfusionslösung
Rückruf
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Humanarzneimittel
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28.07.2022
Die Zulassungsinhaberin ihre belieferten Kundinnen und Kunden mit Schreiben vom 25.07.2022 informiert, dass während des laufenden Stabilitätsprogramms sichtbare Partikel festgestellt wurden. Aud diesem Grund werden die genannten Chargen zurückgerufen.
| Arzneispezialitäten | Custodiol - Perfusionslösung |
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| Zulassungsnummer(n) | 1-20642 |
| Pharmazentralnummer | 935132004, 935132001 |
| ZulassungsinhaberIn | Dr. Franz Köhler Chemie GmbH |
| Chargennummer(n) | 500 ml: 2207311, 2207321 1000 ml: 2207322, 2207411, 2207421 |
| Verfalldatum | 28.02.2023 |
| Risikoklasse | 2 |
| Rückruf bis zur Ebene | Apotheken |
| Geschäftszahl BASG | INS-640.001-3948 |
Rückfragehinweis
Letzte Änderung:
28.07.2022