DUAVIVE 0,45 mg/20 mg Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung

Rückruf | Humanarzneimittel | 25.05.2020

Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kundinnen und Kunden mit Schreiben vom 25.05.2020 informiert, dass die Löslichkeit eines Wirkstoffes möglicherweise nicht eingehalten werden und dadurch der therapeutische Effekt verzögert eintreten kann. Aus diesem Grund wird die betroffene Charge zurückgerufen.

Arzneispezialitäten DUAVIVE 0,45 mg/20 mg Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung
Zulassungsnummer(n) EU/1/14/960/001
Pharmazentralnummer 4481048
ZulassungsinhaberIn Pfizer Europe MA EEIG
Chargennummer(n) AR3686
Risikoklasse 3
Rückruf bis zur Ebene Großhandel
Geschäftszahl BASG INS-640.001-3205
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