Ebixa
Rückruf
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Humanarzneimittel
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17.12.2014
Die Vertriebsfirma hat ihre belieferten KundInnen mit Schreiben vom 16.12.2014 informiert, dass bei Dosierpumpen in den Fertigpackungen von Ebixa5 mg/Pumpen hub, 50 ml Lösung zum Einnehmen, in einzelnen Fällen eine Dosierungenauigkeit (leichte Unterdosierung) festgestellt wurde. Deshalb werden die betroffenen Chargen zurückgerufen.
| Arzneispezialitäten | Ebixa 5 mg/Pumpenhub, Lösung zum Einnehmen |
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| Zulassungsnummer(n) | EU/1/02/219/005-006, 013 |
| ZulassungsinhaberIn | H. Lundbeck A/S Vertrieb & Durchführung Rückruf: Lundbeck Austria GmH |
| Chargennummer(n) | 365770, 370334, 474208 |
| Risikoklasse | 2 |
| Geschäftszahl BASG | INS - 640.001 - 1293 |
Rückfragehinweis
Letzte Änderung:
03.09.2019