Heparin Gilvasan 1000 IE/ml - Injektions-/Infusionslösung Neu
Rückruf
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Humanarzneimittel
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20.10.2026
Der Zulassungsinhaber hat seine belieferten Kund:innen mit Schreiben vom 20.10.2026 informiert, dass im Rahmen von Stabilitätsuntersuchungen sichtbare Partikel festgestellt worden sind. Aus diesem Grund werden die genannten Chargen zurückgerufen.
| Arzneispezialitäten | Heparin Gilvasan 1000 IE/ml - Injektions-/Infusionslösung |
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| Zulassungsnummer(n) | 1-12600 |
| Pharmazentralnummer | 3909969 |
| ZulassungsinhaberIn | Gilvasan Pharma GmbH |
| Chargennummer(n) | Charge, Verfalldatum H03956, 31.03.2028 H03957, 31.03.2028 H07948, 30.04.2028 H07949, 30.04.2028 K02810, 30.09.2028 K02811, 30.09.2028 K02812, 30.09.2028 |
| Risikoklasse | 1 |
| Rückruf bis zur Ebene | Apotheken |
| Geschäftszahl BASG | INS-640.001-5899 |
Rückfragehinweis
Letzte Änderung:
19.10.2026