Herceptin (Haemato Pharm)

Rückruf | Humanarzneimittel | 16.04.2014

Die Vertriebsfirma hat ihre belieferten KundInnen am 16.04.2014 informiert und um eine Bestandsabfrage der betroffenen Charge gebeten.

Arzneispezialitäten Herceptin 150 mg Pulver zur Herstellung eines Infusionslösungskonzentrats
Zulassungsnummer(n) EU/1/00/145/001
ZulassungsinhaberIn Roche Registration Limited

Paralleldistribution:
HAEMATO PHARM GmbH

Vertrieb und Durchführung Rückruf:
AXELERIS Pharma GmbH
Chargennummer(n) H4196B01
Risikoklasse2
Geschäftszahl BASG INS - 640.001 - 108 6