InductOs
Rückruf
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Humanarzneimittel
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17.07.2014
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten KundInnen mit Schreiben vom 15.07.2014 informiert, dass während einer Stabilitätsstudie nach 24 Monaten ein Sterilitätsverlust für den resorbierbaren Kollagenschwamm (Absorbable Collagen Sponge, ACS) festgestellt wurde, sodass ein Rückruf durchgeführt wird.
| Arzneispezialitäten | InductOs 12 mg Kit zur Implantation |
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| Zulassungsnummer(n) | EU/1/02/226/001 |
| ZulassungsinhaberIn | Medtronic BioPharma B.V. |
| Chargennummer(n) | 4501997777 |
| Risikoklasse | 1 |
| Geschäftszahl BASG | INS - 640.001 - 1162 |
Rückfragehinweis
Letzte Änderung:
03.09.2019