Ionsys (Fentanyl)
	
		Rückruf
		|
	
	Humanarzneimittel
	|
	29.09.2008
Bei der Arzneispezialität Ionsys (Fentanyl) 40 Mikrogramm pro Dosis iontophoretisches transdermales System wurde folgender Qualitätsmangel festgestellt:
Durch einen Defekt bei den IONSYS-Systemen kann es möglicherweise zu einer Selbstaktivierung des Systems kommen.
Siehe zugehörige Dateien.
| Arzneispezialitäten | Ionsys (Fentanyl) 40 Mikrogramm pro Dosis iontophoretisches transdermales System | 
|---|---|
| Zulassungsnummer(n) | EU/1/05/326/001 | 
| ZulassungsinhaberIn | Janssen-Cilag International NV | 
| Chargennummer(n) | Alle Chargen | 
| Geschäftszahl BASG | 640.126/2008 | 
Rückfragehinweis
						Letzte Änderung:
						
								04.09.2019