Irinotecan Hikma 20 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Rückruf
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Humanarzneimittel
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10.10.2025
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kund:innen mit Schreiben vom 10.10.2025 informiert, dass die genannte Charge aufgrund von Kristallbildung am äußeren Flaschenhals vorsorglich zurückgerufen wird.
| Arzneispezialitäten | Irinotecan Hikma 20 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
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| Zulassungsnummer(n) | 1-29063 |
| Pharmazentralnummer | 5503042 |
| ZulassungsinhaberIn | Hikma Farmaceutica (Portugal) S.A. |
| Vertrieb | Hikma Pharma GmbH |
| Chargennummer(n) | AC0467 |
| Verfalldatum | 31.08.2027 |
| Risikoklasse | 2 |
| Rückruf bis zur Ebene | Apotheken |
| Geschäftszahl BASG | INS-640.001-5364 |
Rückfragehinweis
Letzte Änderung:
10.10.2025