Lamictal 200 mg Tabletten (kaubar/suspendierbar)
Rückruf
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Humanarzneimittel
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30.11.2023
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kund:innen mit Schreiben vom 29.11.2023 informiert, dass die Entnehmbarkeit der Tabletten aufgrund des auf dem Blister aufgebrachten Etiketts nicht wie vorgesehen möglich ist. Deshalb werden die genannten Chargen vorsorglich zurückgerufen.
| Arzneispezialitäten | Lamictal 200 mg Tabletten (kaubar/suspendierbar) |
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| Zulassungsnummer(n) | 1-20216-P3 |
| Pharmazentralnummer | 4963439 |
| ZulassungsinhaberIn | EurimPharm Vertriebs-GmbH & Co KG |
| Chargennummer(n) | Charge, Verfallsdatum 72PJ, 30.09.2025 7VC5, 28.02.2026 |
| Risikoklasse | 2 |
| Rückruf bis zur Ebene | Apotheken |
| Geschäftszahl BASG | INS-640.001-4552 |
Rückfragehinweis
Letzte Änderung:
30.11.2023