Lecigimon 20 mg/ml + 5 mg/ml + 20 mg/ml - Gel zur intestinalen Anwendung Neu
Rückruf
|
Humanarzneimittel
|
18.12.2025
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kund:innen mit Schreiben vom 18.12.2025 informiert, dass bei den genannten Chargen Verunreinigungen und Viskosität außerhalb der festgelegten Spezifikationen festgestellt wurden. Aus diesem Grund werden die genannten Chargen zurückgerufen.
| Arzneispezialitäten | Lecigimon 20 mg/ml + 5 mg/ml + 20 mg/ml - Gel zur intestinalen Anwendung |
|---|---|
| Zulassungsnummer(n) | 140393 |
| Pharmazentralnummer | 4985435 |
| ZulassungsinhaberIn | Lobsor Pharmaceuticals AB |
| Vertrieb | STADA Arzneimittel GmbH |
| Chargennummer(n) | Charge, Verfalldatum 15NV3A, 02.02.2026 15RT8A, 02.03.2026 15SA6A, 15.03.2026 15M26A, 07.01.2026 |
| Risikoklasse | 2 |
| Rückruf bis zur Ebene | Apotheken |
| Geschäftszahl BASG | INS-640.001-5381 |
Rückfragehinweis
Letzte Änderung:
18.12.2025