Locabiosol
Rückruf
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Humanarzneimittel
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21.04.2016
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten KundInnen mit Schreiben vom 20.04.2016 informiert, dass die Zulassungen von Fusafungin-haltigen Arzneimitteln (Locabiosol / Bioparox / Locabiotal / Fusaloyos als Mund-, Nasenspray oder als Lösung) innerhalb der EU aufgehoben werden.
Diese Arzneimittel werden zur Behandlung von oberen Atemwegsinfektionen wie einer Rhinopharyngitis eingesetzt.In Österreich betrifft dies „Locabiosol 1 % - Dosierspray“, das nun vor der Aufhebung der Marktzulassung zurückgerufen wird.
| Arzneispezialitäten | Locabiosol 1 % -Dosierspray |
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| Zulassungsnummer(n) | 1-22703 |
| ZulassungsinhaberIn | Servier Austria GmbH |
| Chargennummer(n) | Alle in der Laufzeit befindlichen Chargen |
| Risikoklasse | 3 |
| Geschäftszahl BASG | INS - 640.001 - 1684 |
Rückfragehinweis
Letzte Änderung:
03.09.2019